La vue moderne du système immunitaire - les composants

30 juillet 2007 - 1:13 P.M.

Les globules sanguins blancs connus sous le nom de lymphocytes forment un des composants les plus importants du système immunitaire. Les cellules destinées pour devenir des lymphocytes proviennent de la moelle. Certains d'entre elles voyage dans le sang à la glande de thymus dans le cou, où elles mûrissent dans des T-lymphocytes. La glande de thymus semble avoir un rôle en assurant à cela seulement ces cellules de T qui identifient les protéines étrangères (par opposition aux propres protéines du corps) sont déchargées dans la circulation. Certaines des cellules non mûres restent dans la rangée de mars d'os pour le reste de leur développement, cependant, et elles deviennent des B-lymphocytes. Une fois que mûres, les cellules de T et de B émigrent dans le sang à la rate, aux ganglions lymphatiques et à d'autres composants du tissu lymphoïde, tels que les amygdales. La rate est un organe trouvé de l'aile gauche du corps, juste au-dessous du diaphragme. Une de ses fonctions est de filtrer les micro-organismes de circulation du sang. Les lymphocytes présents dans la rate sont prêts à répondre à n'importe quel microbe étranger qui apparaît.

Les ganglions lymphatiques, actuels dans tout le corps, filtrent la lymphe - un fluide clair qui s'écoule les tissus de corps. La lymphe se rassemble dans les navires du système lymphatique, et revient par la suite au sang. Elle traverse d'abord les ganglions lymphatiques et tous les micro-organismes ou cellules cancéreuses sont filtrés dehors. Si une infection est présente, les lymphocytes répondent en se multipliant, qui explique le gonflement des noeuds - par exemple, dans les aisselles et sous la mâchoire inférieure - qui se produit parfois. Les grands nombres d'autres types de globule sanguin blanc, par exemple microphages (neutrophiles) et macrophages, peuvent engloutir et détruire des micro-organismes. Ils détruisent également les globules rouges qui ont atteint l'extrémité de leur durée de 120 jours. Ces soi-disant cellules phagocytaires sont trouvées dans les tissus, les ganglions lymphatiques et la rate.

Antigènes et anticorps

Un antigène est n'importe quelle substance étrangère - par exemple, la protéine sur le manteau d'une bactérie - qui peut stimuler une immuno-réaction. Quand les antigènes de rassemblement de cellules de T ils répondent en se multipliant et la division, libérant les molécules qui stimulent d'autres cellules du système immunitaire (autres cellules de T y compris) pour se développer.

Il y a peut différents genres de cellules de T. Les cellules de T cytotoxiques peuvent identifier et tuer des cellules atteintes des virus. les cellules de T-aide peuvent aider des macrophages à tuer des micro-organismes. les cellules de T-aide ont également un rôle important en stimulant des cellules de B.

Une fois que stimulée, une cellule de B se multiplie. Sa progéniture mûre dans les cellules de plasma, qui sécrètent des anticorps. Ce sont des molécules spécialisées qui peuvent se verrouiller dessus aux antigènes et aident le reste du système immunitaire pour éliminer la particule étrangère. Il y a potentiellement une variété infinie des anticorps, un pour chaque antigène imaginable. Une fois qu'une cellule de B est stimulée, le résultat est un clone des cellules de plasma, tout consacré à fabriquer l'anticorps qui identifie l'antigène en question.

Immunité et mémoire

Quelques unes des cellules qui résultent quand les clivages des cellules de B en réponse à un antigène sont de soi-disant cellules de mémoire. Celles-ci restent dans le corps pendant la vie : quand l'individu rencontre le même antigène encore, elles sont prêtes à répondre, plus rapidement et avec plus de force qu'avant. Ceci explique pourquoi les gens qui ont une attaque de la rubéole (rougeole allemande), par exemple, sont immunisés contre des infections suivantes par ce virus.

L'immunisation travaille à ce principe. Les vaccins visent à amorcer le système immunitaire pour identifier maladie-causer des organizations, de sorte qu'il jaillisse dans l'action quand il rencontre les micro-organismes concernés. Plusieurs vaccins se composent des bactéries ou des virus qui ont été tués ou affaiblis ; ils provoquent une immuno-réaction protectrice, mais n'ont plus la capacité de causer la maladie.

La vue moderne du SIDA

Le virus d'immunodéficience (HIV), qui cause des SIDAS (le syndrome immunisée acquis d'insuffisance), frappe au coeur des défenses du corps. Le virus détruit le système immunitaire, y compris les cellules mêmes qui devraient être capables de l'éliminer. Dans les personnes infectées le virus est trouvé dans le sang, le sperme et - à un moindre degré - les sécrétions vaginales. Il peut être transmis si quelconque d'entre ces fluides accède au jet du sang d'une autre personne. Ceci peut se produire par le contact sexuel comportant l'exposition au sperme, car le virus pourrait présenter même la plupart de minute coupée ou l'abrasion dans le vagin ou le rectum plus sensible. Il peut également être écarté parmi des consommateurs de drogue par l'intermédiaire des aiguilles hypodermiques partagées.

Les gens atteints d'HIV peuvent rester apparent bien pendant beaucoup d'années. Après une période d'incubation variable, qui peut faire la moyenne tant que 9 ou 10 ans, beaucoup de personnes affectées - bien que personne ne sait exactement quelle proportion - continuera pour développer le SIDA. La maladie se développe quand le niveau de l'individu des cellules de T-aide tombe rigoureusement.

Sans cellules de T-aide, qui orchestrent plusieurs des composants du système immunitaire, il devient impossible que le corps combatte au loin les agents infectieux. La personne tombe proie à une série d'infections opportunistes, soi-disant parce qu'ils ont tiré profit du système immunitaire échouant. Certains cancers, y compris le cancer de peau connu sous le nom de sarcome de Kaposi, peuvent également se développer dans le SIDA.

Des scientifiques médicaux étudiant des SIDAS ont été déconcertés par l'observation que HIV semble infecter seulement une proportion très petite de cellules de T-aide circulant dans le sang. Même si ces cellules infectées sont mortes, le corps produirait des cellules de T à un tel taux qu'elles seraient facilement remplacées.

Une théorie pour expliquer la perte est que quelques effets du virus sur les cellules non infectées peuvent être de blâmer. Par exemple, les protéines virales circulant dans le sang peuvent s'attacher aux cellules que HIV attaque. Les cellules de T cytotoxiques peuvent alors voir ces cellules en tant qu'infecté (quoiqu'elles ne sont pas) et les tuer.

HIV infecte non seulement des cellules de T-aide, mais également des macrophages. Parfois le virus peut se multiplier dans les macrophages au point où les cellules éclatent avec des virus. Probablement, le défaut primaire dans le SIDA peut se trouver avec les macrophages.

Un virus de SIDA (orange) bourgeonnant de la membrane de plasma (bleue) d'un infectedT-lymphocyte, vu par un microscope électronique de faux-couleur.

Étiquettes : système immunitaire, étude